courant

 
Le site web du Registre Suisse des Maladies Rares (RSMR) est en ligne. Sur le site Web, vous trouverez des informations détaillées sur le SRSK et tous les documents requis pour l'enregistrement. La participation au SRSK vous donne la possibilité, entre autres, de participer à des projets de recherche ou d'entrer en contact avec d'autres personnes concernées. 

Renseignez-vous sur les séminaires en ligne de la Fondation allemande du sarcome!

https://www.sarkome.de/webinars-patienten



Dans le forum de la Fondation allemande du sarcome, vous pouvez échanger des idées avec les personnes concernées:

https://www.sarkome.de/dss-online-forum

Swiss Sarcoma – Association de soutien aux personnes atteintes d’un sarcome et leurs proches en Suisse

 
En Suisse, moins d’1 % des tumeurs malignes sont des tumeurs osseuses ou des sarcomes des tissus mous (tumeurs des muscles, des tissus adipeux, conjonctifs ou nerveux). Ces tumeurs touchent souvent les enfants et adolescents.

Les sarcomes étant rares, les personnes diagnostiquées, leurs proches et leurs médecins doivent faire face à des défis importants et variés, ce souvent sur une longue période.

En parallèle d’un traitement médical optimal, le contact entre patients, parents et professionnels est extrêmement important. Swiss Sarcoma est un réseau indépendant de patients axé sur l’échange d’informations et le contact entre les personnes touchées, leurs familles et les experts.

Vous souffrez d’un sarcome ou avez tout juste eu connaissance du diagnostic ? Vous avez des questions ? Alors contactez-nous. Nous serons heureux de vous aider.


Sander Botter - Président de Swiss Sarcoma


 

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